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【続:CBD新摂取量問題】製品撤去が始まる、CBDfxの25mgグミやTripの15mgの飲料等、ホランド&バレットにて

目次

新たなCBD摂取基準がイギリス市場に壊滅を与える恐れ

イギリスにおけるCBDの新たな安全性ガイドラインは、大手小売業者を脅かし、CBDセクター全体を荒廃させる可能性があると、FSAの発表を受けて関係者が警告しだしました。

CBD業者は、食品基準庁(FSA)のガイダンスに従うつもりであり、CBD1日当たりの総摂取目安量を70mgから10mgに大幅に引き下げた更新勧告に照らして、一部のCBD製品を市場から撤去する意向を示しています。

※以下、前回の記事も合わせてお読みいただくと進展がつかめます。

過去参考記事:2023年1月4日 人体の今と未来を守るため!?CBD摂取推奨量を70mgから10mgへ大幅縮小の理由とは

ブリティッシュ・リテール・コンソーシアム(BRC:イギリス小売協会)は、そのメンバーが “CBDオイルを含む製品の販売に関するあらゆるFSAのアドバイスに従い、これらの製品に関する義務を非常に真剣に受け止めると述べました。

業界を破綻に導く影響への懸念

ロンドンを拠点とするカンナビスコンサルタント会社、The Canna ConsultantsTCC)は、この変更を「英国のCBD業界全体にとっての致命的な一撃」と表現し、「消費者の混乱、投資家の信頼の欠如、業界全体の収益の減少、人員削減の増加、税収の減少を招くだろう」と述べています。

ロンドンのカンナビスアドバイザリーであるMaple Tree Consultantsのマイク・バーンズ氏は、「FSAによる最新の発表は、少なくとも失望を感じさせるものだ」と述べ、1日の最大摂取限度量10mgは「どのような確かな根拠にも支えられていない」と指摘しています。

バーンズ氏は、「健康または医療効果を得るために必要な平均的な投与量が1日に60mgから120mgであるとすれば、この推奨事項は事実上業界を閉鎖することになる」と述べています。

1870年老舗大手店舗がFSAを準拠し撤去し始める

イギリスの健康とウェルネスのチェーン店であるホランド&バレットは、1回の使用量が10mgCBDを超える30種類以上のCBD製品を店舗からすでに撤去しています。

同社は、「最新のガイダンスを顧客に提供できるように確実にするための一時的な措置」として製品を撤去したと述べています。

当初、ホランド&バレットの店舗やウェブサイトで影響を受けたブランドの中には、The Grocerのウェブサイトによると、1粒に25mgCBDを含むCBDfxのグミや、250ml缶に15mgCBDを含むTripブランドの飲料などがあります。

ホランド&バレットは、「これらの製品が販売されることが合法である間も、我々は過剰な注意を払って行動している」と述べ、「FSAおよび業界全体と協力し、FSAがこの問題についての考えを進化させるにつれ、安全性データを共有することに尽力しています」とも述べました。

主要なスーパーマーケットであるテスコとウェイトローズもBRCの立場に沿って行動しており、CBD製品の在庫を慎重に見直していると述べています。

肝臓、甲状腺への影響と近年の事故報告が起点

FSAは、新しいまたは「新規」食品として英国の規則の下で市場承認の候補となっている12,000以上の製品の安全評価のデータを見直した重要な政府委員会の立場の論文に照らして、CBDの推奨される1日の摂取量を引き下げました。

政府ガイダンス(外部サイトへのリンク)https://acnfp.food.gov.uk/

過去参考記事:2023年3月28日 イギリスCBD市場、約870億円規模の最中、FSA審査に申請殺到、3,000商品が参入

FSAはさらに、CBDは子供、薬を服用している人、妊娠中または授乳中の母親、妊娠を試みている人によって摂取されるべきではないと助言し、肝臓と甲状腺に一部の悪影響があるという証拠があると指摘しました。

FSAは 昨年3月初旬にCBDに関する警告を発表し、製品の摂取により10人が死亡したと主張する報告書を公開しました。FSAは、過去2月までに860件の有害反応の報告を受けたと述べています。

新推奨摂取量10mgに法的強制力は無いが、、

最新の1日摂取量の推奨については、強制力はなく、FSAは個々の小売業者が新しい1日の上限を超える単回量の製品を在庫に置くかどうかを自ら決定すべきだと述べています。

当局は市場から製品の回収を命じず、生産者がパッケージやその他の消費者向けコミュニケーションを変更する必要はないとしています。

欧州産業用ヘンプ協会(EIHA)の理事であり英国代表のトニー・リーヴスは、新しい上限は「我々自身が導き出したADI(許容1日摂取量)の文脈でも非常に低い。ADIは、曝露シナリオと関連する仮定に対してすでに非常に保守的です」と述べています。

EIHAは欧州食品安全機関に1日あたり17.5mgCBD摂取量を提案しています。

バーンズはさらに、「てんかんを持つ子供たちは約10mg/kg(またはCBD分離物としてより多く)の量が必要であり、その量は安全だとされています。というのも、ほぼ純粋なCBDであるEpidyolexは医薬品ライセンスを持っているからです。では、なぜ10mgが上限とされるのか、子供たちがその量の50倍以上を摂取しているのに?」と付け加えました。

FSAを受け入れるCBDメーカーとしては

あるCBDメーカー、Pureisはバーンズに対して反対の見解を示しました。「FSAの発表は、市場において消費者が安全なCBD製品にアクセスできるようにするための重要な一歩を表しています」と同社の創設者キャロライン・コーエンは述べています。

「我々は、英国食品基準庁からの貴重なアドバイスを心から感謝し、受け入れています。そして、我々の製品が引き続き最高の安全基準に沿っていることを確実にするために、彼らと協力していくつもりです」と彼女は付け加えました。

まとめ

今回の記事は、英国の食品基準庁(FSA)がCBDの一日の推奨摂取量を大幅に引き下げたことによる、英国CBD産業への潜在的な影響についてです。

変更により、小売業者は一部のCBD製品の販売を停止することを決定し、業界関係者は消費者の混乱、投資家の信頼喪失、業界収益の減少、従業員の解雇増加、税収減少など、業界に対する重大な打撃を予測しています。

この新しいガイドラインが、特に高い投与量を必要とする医療目的でCBDを使用する人々にどのように影響を与えるかについても懸念を表明しています。一方で、安全基準を支持する声もあり、消費者に安全な製品を提供するための重要な一歩と見なされています。

編集部あとがき

HTJ
集部あとがき。「てんかん患者は1日に数百mgの量を必要としますが、、」という、バーンズ氏の意見はごもっとではあるのですが、おそらく医薬品CBDにおける推奨摂取量は別管理になると思われます。今回のイギリスのFSAの意向を汲み取った先に見えるイギリスCBD市場は、一般小売の拡大ではなく、医薬品として地固めしていきたいように思えます。一般小売市場の拡大に潜む大きな罠の1つに「合成嗜好用大麻市場の勃興」があげられますので、それらを抑制する1つの方向性に、このFSAの掲示が考えられます。CBDの小売流通に任せきった先の健康被害の拡大を管理しきれないという保守的(悪い意味では無く、マジョリティが自然に持つ観点)な要素が多いに含まれており、そのような「見えずらい未来」にリソースを割かず、CBD市場を徐々に医薬品側にスライドさせることによって、的確且つ、一貫した管理の元、問題が起きずらい(あるいは医療関係者側へと、レベルの高い責任添加がしやすい)という未来を選択している形にも見えます。日本がこれから5年後、10年後と進んでいった先の「日本CBD市場の果て」にも似ているようにも思えます。ただそれは、CBDを必要としている患者には適切に届く。という点においては「良い方向」に進んでいると言えます。しかしながら、「大麻草」という根源を辿れば、誰もが自由にその植物全体からの恩恵を受けれるという権利も存在しますので、医薬品としての適切なアプローチとは別に、ホリスティック、ハーブ治療、伝統医療、代替医療の文脈での「自然派としてのCBDの治癒の道(QOLを向上させる文脈)」も、アメリカの各州の失敗談(合成嗜好用大麻問題でCBDバブル崩壊)をベースに思案しながら、最善の道を構築していけたら最良かと考えます。消費者(患者)ファーストで考えた場合、フルスペクトラムで高品質なエキスが安価で入手できることにこしたことはございませんし、すでに10mg以上の製品の恩恵を知ってしまっているので、本当にこのままイギリスFSAが振り切って進めていける「新推奨摂取量」なのかもまだまだ疑問は残ります。

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HempTODAYJAPAN編集部です。HemoTODAYより翻訳記事中心に世界のヘンプ情報を公開していきます。加えて、国内のカンナビノイド業界の状況や海外の現地レポートも公開中。

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